天天實驗要寫這么多記錄,稱樣記錄,試劑配制稀釋記錄,標準品配制、稀釋和使用記錄,儀器使用記錄,原始記錄等等,真是頭大,怎么寫?怎么審查?這么多儀器設(shè)備都得定期檢定校準,怎么管理?化學(xué)藥品試劑這么多,又該如何管理?下面小編來一一解答。
實驗室各項紀錄的填寫和檢查審核制度
1.要用專用的記錄表格填寫檢測過程和結(jié)果,按此記錄出具檢驗結(jié)果。
2.各項檢測記錄和結(jié)果記錄要字跡清晰、工整,不得隨意涂改。需要修改時,要在原始記錄上畫線,在旁邊注明正確的結(jié)果,并由修改人簽字。
3.各項檢測記錄和結(jié)果記錄必須由操作人簽字,并對記錄和結(jié)果的準確性、真實性負責(zé)。對出現(xiàn)的異常數(shù)據(jù)要三查(查儀器裝置、查試劑、查方法步驟),并做出相應(yīng)判斷,如屬產(chǎn)品質(zhì)量問題要報負責(zé)人處理。
4.實驗室負責(zé)人要對各項檢測記錄和結(jié)果記錄進行檢查審核,如有某項指標不合格,要盡快作出處理決定,并通知有關(guān)部門采取相應(yīng)措施。
儀器設(shè)備的管理檢定、使用及維修制度
1.儀器設(shè)備在500元以上的,實驗室管理人員和使用人員一起驗收。合格后方可使用,并建立儀器登記檔案。
2.對法定的強制檢定的器具要定期檢定,周期送檢的計量器具必須送有關(guān)部門檢定,并備有合格證。嚴禁使用不合格或超過有效期的計量器具。
檢驗不合格的計量器具應(yīng)報品管部申請報廢。
3.儀器使用人員應(yīng)負責(zé)儀器的日常維護、保養(yǎng),保證儀器設(shè)備的清潔。
4.使用儀器如發(fā)生故障或損壞等事故應(yīng)立即報告儀器管理人員以便做相關(guān)處理。對于不能使用的儀器設(shè)備,儀器管理人員提出報廢申請,經(jīng)品管部責(zé)任人同意后處理。
化學(xué)藥品管理
1.為保證化學(xué)藥品的采購、使用和管理符合食品衛(wèi)生要求,防止交叉污染食品,造成食品危害,制定本制度。
2.品管部負責(zé)化學(xué)藥品的使用和管理,提供采購計劃,采購部負責(zé)采購。各車間負責(zé)本車間配置好的化學(xué)消毒劑的使用和管理。
3.采購部按已采購計劃采購化學(xué)藥品,經(jīng)品管部驗收合格后辦理入庫批準手續(xù)。
4.品管部負責(zé)人根據(jù)清潔消毒項目、生產(chǎn)消毒數(shù)量,按照化學(xué)藥品出庫管理規(guī)定辦理出庫手續(xù),化學(xué)藥品的培植要嚴格按照有關(guān)操作規(guī)程進行,嚴禁違章操作。
5.生產(chǎn)車間指定人員負責(zé)本車間的化學(xué)藥品的使用和管理,嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)程和操作方法,必須在指定區(qū)域存放、使用、保存。
6.對于沒有用完的化學(xué)藥品必須按照規(guī)定得到妥善保管,化驗室使用的廢液、剩余藥品要得到妥善處理,不得隨意亂倒。
7.化驗室使用的易燃、易爆、有毒、易腐蝕、易擴散的化學(xué)溶劑必須實施嚴格的使用登記簽名的制度,藥品必須專人保管,妥善保存,嚴禁外借使用。
8.對于車間使用的消毒劑必須嚴格按照操作規(guī)程對溶液稀釋后使用,并做好詳細的檢測、配置記錄,以備品管部復(fù)核檢查。
9.對化學(xué)藥品的采購必須遵循嚴格的采購申請說明,并由副總批準簽字,說明使用用途和購買數(shù)量。
10.實行嚴格的配比制度,防止藥品濃度過高對人體和產(chǎn)品的傷害和污染。
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